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好消息!航岸線國際集團,可以為企業提供越南相關的化妝品出口合規服務!

隨著越南(nan)經濟的發展以(yi)及(ji)消費者(zhe)對(dui)美(mei)容(rong)產品(pin)需求(qiu)的日益增(zeng)長,化(hua)妝品(pin)出口(kou)越南(nan)展現(xian)出了巨大的潛力。然而,越南(nan)對(dui)化(hua)妝品(pin)進口(kou)實施嚴格的法規與(yu)標準(zhun),中國企業若計劃出口(kou)化(hua)妝品(pin)至越南(nan),必須做好充分準(zhun)備。接下來(lai),讓我們深入(ru)了解化(hua)妝品(pin)出口(kou)越南(nan)的關鍵要點。


化妝品.jpg

一(yi)、主管(guan)機構與法(fa)規框架

越南(nan)化妝品的主管機構為衛生部(MoH),負責起草和(he)發布(bu)化妝(zhuang)品管(guan)理的(de)法規及(ji)(ji)指(zhi)南(nan)。衛生部下屬的(de)越南(nan)藥(yao)品管(guan)理局(DAV),承擔接受和(he)處理申請、簽發通報回執(zhi)編號以(yi)及(ji)(ji)開展產(chan)品上市后監管(guan)的(de)職責。

越南以《東盟統(tong)(tong)一(yi)化(hua)妝(zhuang)(zhuang)品監管協定》《東盟化(hua)妝(zhuang)(zhuang)品指令》為基礎,并結(jie)合本國發布(bu)的相關(guan)法(fa)規(gui)條令,對化(hua)妝(zhuang)(zhuang)品的進(jin)(jin)口與銷售進(jin)(jin)行監管,主要(yao)法(fa)規(gui)依據包括《東盟化(hua)妝(zhuang)(zhuang)品統(tong)(tong)一(yi)監管協定》《東盟化(hua)妝(zhuang)(zhuang)品指令》以及(ji) 2021 年第 07/VBHN - BYT 號綜合(he)文件《化(hua)妝(zhuang)品(pin)管(guan)理(li)通告》等。

二、產(chan)品定義與分類(lei)

越(yue)(yue)南(nan)(nan)對化(hua)妝(zhuang)品(pin)(pin)的定義為:用(yong)于(yu)人體(ti)不同部位(如(ru)皮膚、毛發、指甲、口(kou)唇和(he)外(wai)部生殖器官)或牙齒及口(kou)腔黏膜(mo),專門或主要(yao)用(yong)于(yu)清(qing)(qing)潔、芳香、改變容貌(mao)、糾正(zheng)體(ti)味、保護或保持良好狀態的物質或制(zhi)劑。需(xu)要(yao)注意的是,在國內可(ke)能不屬(shu)于(yu)化(hua)妝(zhuang)品(pin)(pin)監管(guan)范(fan)疇的產(chan)品(pin)(pin),如(ru)私密(mi)處外(wai)用(yong)清(qing)(qing)潔產(chan)品(pin)(pin)等,進入(ru)越(yue)(yue)南(nan)(nan)市(shi)場時需(xu)按照化(hua)妝(zhuang)品(pin)(pin)進行(xing)申報。越(yue)(yue)南(nan)(nan)將化(hua)妝(zhuang)品(pin)(pin)分(fen)為普通化(hua)妝(zhuang)品(pin)(pin)和(he)功能性化(hua)妝(zhuang)品(pin)(pin),其中(zhong)功能性化(hua)妝(zhuang)品(pin)(pin)需(xu)進行(xing)產(chan)品(pin)(pin)注冊。

三、化(hua)妝品通報流(liu)程

(一)所需文件(jian)及信息

1、基礎信息(xi):涵蓋品(pin)牌(pai)名(ming)稱、產(chan)(chan)品(pin)名(ming)稱、色號(若(ruo)有)、產(chan)(chan)品(pin)類型(xing)、產(chan)(chan)品(pin)用途、生產(chan)(chan)商(shang)、包裝商(shang)、進口(kou)商(shang)、通報人、出口(kou)國家等。

2、產(chan)品(pin)配方:依(yi)照《國際化妝品成分字(zi)典和手冊(ce)》列出成分 INCI 名及(ji)含量等。

3、授權書(shu)(LoA):產(chan)品所(suo)有(you)者(zhe)給通報人的授(shou)權文件,必須以越南(nan)(nan)語(yu)或英語(yu)撰寫,并(bing)由簽發國的越南(nan)(nan)大使館認證。

4、自由銷售證明(CFS):語(yu)言要求為越南語(yu)或(huo)英語(yu)。

5、額外信息(xi)和(he)文件:越南藥物管理(li)局可能要求補充如包裝或 GMP 證書等文件(jian)。

(二)申請(qing)流程

1、注冊賬號:在 “國家(jia)單一窗口”(NSW)系統上完(wan)成賬號注(zhu)冊。

2、申請通報:通過在線方式提(ti)交通報申請。

3、DAV 接收申(shen)請與費用支付:提交申請后(hou)的(de) 1 周內,DAV 接收申(shen)請,同時(shi)需支付費用

4、DAV 處理(li)檔案:平均耗時 1 個月(yue)(yue)以上(shang)。整(zheng)個通(tong)(tong)報過程通(tong)(tong)常需(xu)要 1 - 3 個月(yue)(yue)。需(xu)注意,越南的化(hua)妝(zhuang)品(pin)(pin)通(tong)(tong)報有效期自(zi)簽發之日起為 5 年。若產品(pin)(pin)有重要變(bian)更,需(xu)重新進行通(tong)(tong)報。

四、標(biao)簽要(yao)求

按(an)照(zhao)規定,化妝品(pin)標(biao)簽(qian)(qian)上(shang)有強制(zhi)標(biao)注(zhu)的(de)內(nei)容,企(qi)業(ye)需對應(ying)執行。特(te)別要注(zhu)意的(de)是(shi),越南(nan)要求標(biao)簽(qian)(qian)上(shang)的(de)部分(fen)內(nei)容標(biao)注(zhu)使用當地語言,所以出口(kou)產(chan)品(pin)的(de)標(biao)簽(qian)(qian)務必包含越南(nan)語譯文,且需標(biao)注(zhu)產(chan)品(pin)名稱(cheng)、成(cheng)分(fen)、生產(chan)日期、保(bao)質期等關鍵信息(xi)。

五、出口(kou)前(qian)準(zhun)備工作

(一)資質文件

1、中國企業(ye)(ye)需具(ju)備有(you)效的營(ying)業(ye)(ye)執(zhi)照。

2、出口(kou)化妝(zhuang)品需(xu)取得中國(guo)相(xiang)關部門頒(ban)發的化妝(zhuang)品生產許可證。

3、部分(fen)情況(kuang)下,越南海關可能(neng)要(yao)求提供自由銷售證明。

4、需(xu)提供由越(yue)南認可的(de)檢測(ce)機構(gou)出(chu)具的(de)產品(pin)檢測(ce)報告。

5、提供原(yuan)(yuan)產(chan)地證(zheng),以證(zheng)明產(chan)品原(yuan)(yuan)產(chan)于(yu)中國。

(二)市場調研

出(chu)口前應(ying)充分開展(zhan)市場調(diao)研,深入了解(jie)越(yue)南(nan)消費者(zhe)的(de)需(xu)求(qiu)和偏好,根(gen)據調(diao)研結果制定合理(li)的(de)產品(pin)定價(jia)和營銷策略,同(tong)時注重品(pin)牌建設,提升產品(pin)在(zai)越(yue)南(nan)市場的(de)知名度(du)和美譽度(du)。此外(wai),要尊重越(yue)南(nan)的(de)文化(hua)差異,避免因(yin)文化(hua)差異引發誤(wu)解(jie)。

 

化妝品出口(kou)越南雖然機(ji)遇(yu)眾多,但(dan)企業必須全(quan)面(mian)了解并嚴格遵(zun)守當(dang)地(di)的法規要求,做(zuo)好充(chong)分的準備工作(zuo),如此才能順(shun)利開拓越南市場,在競爭中占據(ju)優勢地(di)位。

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