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北京首(shou)都醫(yi)科大學(xue)宣武(wu)醫(yi)院(yuan)賈建平(ping)教授團隊通過(guo)一項(xiang)長達20年的研究，首(shou)次揭示了阿爾茨(ci)海默病(bing)(AD)從無(wu)癥狀(zhuang)期到有癥狀(zhuang)期腦脊液和影像學(xue)生物標(biao)志物的動態變化(hua)規(gui)律(lv)，闡明了AD發病(bing)出現生理病(bing)理變化(hua)的關鍵時間節點，為靶向Aβ(β淀粉樣蛋白(bai))等相(xiang)關病(bing)理蛋白(bai)的抗AD新藥提供了時間窗指導。
2月22日，相關成(cheng)果在(zai)線(xian)發(fa)表于《新英格(ge)蘭醫學雜(za)(za)志》，這是中國(guo)AD領域學者首次在(zai)該雜(za)(za)志發(fa)表研究型論著。
AD通常(chang)分為家族性阿(a)爾茨海默病(FAD)和(he)散(san)發(fa)(fa)性阿(a)爾茨海默病(SAD)。患(huan)者在診斷為AD前有(you)一(yi)段漫長(chang)的(de)無(wu)癥狀期，這(zhe)是(shi)阻止AD發(fa)(fa)生或(huo)逆轉病程的(de)黃金(jin)窗口期，這(zhe)一(yi)階段的(de)識別(bie)依賴于生物標志物。
賈建平(ping)稱，目前大部分(fen)關(guan)于(yu)AD生(sheng)物標(biao)志物的(de)研(yan)究(jiu)是在FAD中進行(xing)。有(you)(you)研(yan)究(jiu)表明，SAD中的(de)Aβ與(yu)FAD有(you)(you)所不同，這(zhe)提(ti)示SAD的(de)生(sheng)物標(biao)志物可能有(you)(you)不同軌跡，用FAD研(yan)究(jiu)得到的(de)生(sheng)物標(biao)志物預測(ce)模型可能不適用于(yu)SAD人群(qun)。
賈(jia)建平(ping)介紹，本次研究(jiu)是迄今為止世界上規模最大、隨訪時(shi)間最長(chang)的(de)反映AD診斷前生物標志物變化的(de)縱向隊列研究(jiu)。研究(jiu)改變了沿用(yong)FAD生物標志物出現時(shi)間來(lai)套用(yong)SAD的(de)現狀，為AD超(chao)早期(qi)診斷和精準干預提供了有力證(zheng)據。
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